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Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite un monitoreo continuo del equilibrio beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del Esquema de la Tarjeta Amarilla (/yellowcard) o que busquen la Tarjeta Amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
- La somatropina no debe usarse en pacientes con evidencia de progresión o recurrencia de un tumor intracraneal subyacente.
- Se recomienda la hormona liberadora combinada de la hormona del crecimiento de la arginina.
- � Haga las inyecciones mejor por la noche o divida antes de 2-3 horas diariamente la dosis.
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Por lo tanto, los pacientes tratados con somatropina deben someterse a pruebas periódicas de la función tiroidea y la terapia de reemplazo de la hormona tiroidea debe iniciarse o ajustarse adecuadamente cuando esté indicado. No se ha establecido la seguridad de continuar el tratamiento con somatropina en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas que desarrollan simultáneamente estas enfermedades. Por lo tanto, el beneficio potencial de la continuación del tratamiento con somatropina en pacientes que experimentan enfermedades críticas agudas debe sopesarse frente al riesgo potencial. El tratamiento con somatropina puede disminuir la sensibilidad a la insulina, particularmente a dosis más altas en pacientes susceptibles. Como resultado, la tolerancia a la glucosa y la diabetes mellitus deterioradas no diagnosticadas previamente pueden desenmascararse durante el tratamiento con somatropina.
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Sin embargo, no hay evidencia de que la incidencia de leucemia aumente en los receptores de hormona del crecimiento sin factores de predisposición. En la deficiencia de la hormona del crecimiento, secundaria al tratamiento de la enfermedad maligna, se recomienda prestar atención a los signos de recaída de la malignidad. En los sobrevivientes de cáncer infantil, se ha informado un mayor riesgo de una segunda neoplasia en pacientes tratados con somatropina después de su primera neoplasia. En basic, la somatropina está contraindicada en presencia de malignidad activa. Cualquier malignidad preexistente debe estar inactiva y su tratamiento debe completarse antes de instituir la terapia con somatropina. La somatropina debe suspenderse si hay evidencia de actividad recurrente.
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La epífisis femoral capital deslizada ocurre con mayor frecuencia en caso de trastornos endocrinos y Legg-Calve-Perthes es más frecuente en caso de baja estatura. Pero, se desconoce si estas 2 patologías son más frecuentes o no mientras se tratan con somatropina. Una incomodidad, un dolor en la cadera y / o la rodilla deben evocar su diagnóstico. Se pueden considerar Cabergolina en españa otras reacciones adversas a los medicamentos efectos de la clase de somatropina, como la posible hiperglucemia causada por la disminución de la sensibilidad a la insulina, la disminución del nivel de tiroxina libre y la hipertensión intracraneal benigna. Se han notificado epífisis femoral capital deslizada y enfermedad de Legg-Calvé-Perthes en niños tratados con GH.
En 56 pacientes que fueron tratados continuamente y alcanzaron (cerca) la altura last, el cambio medio desde la altura al comienzo del tratamiento fue de +1.ninety SDS (0.033 mg / kg de peso corporal por día) y +2.19 SDS (0.067 mg / kg de peso corporal por día) . Los datos de literatura de niños / adolescentes SGA no tratados sin recuperación espontánea temprana sugieren un crecimiento tardío de zero.5 SDS. Ninguno de los ninety seven pacientes restantes sin hipoadrenalismo central preexistente manifestó hipoadrenalismo central de novo mientras estudiaba. Puede producirse retención de líquidos durante la terapia de reemplazo de somatropina en adultos. Las manifestaciones clínicas de retención de líquidos suelen ser transitorias y dependientes de la dosis (ver REACCIONES ADVERSAS).
